已收录999+家平台
上证报中国证券网讯荣昌生物于7月23日宣布，公司泰它西普注射液治疗原发性膜性肾病成人患者的临床研究，获得国家药监局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可。当前配资在线开户，泰它西普在中国已获批两项适应症，分别为类风湿关节炎、系统性红斑狼疮适应症。其中，泰它西普的系统性红斑狼疮适应症于2021年3月获批国内上市。据悉，泰它西普是全球首个双靶治疗系统性红斑狼疮的生物制剂。（何昕怡）
文章为作者独立观点，不代表股票配资开户观点
